项目概述：

　　技术优势：我们拥有全套医药品GLP动物实验技术资料和成熟的经验；实验技术人员的培训和教育能力；符合国际规范的GLP实验室SOP编写资料和修改能力；丰富的疾病动物模型研发技术和相关技术资料；国际认可的日本毒性病理学和兽医毒性病理学专家的指导和管理。

　　应用领域：新药研发，新药的安全性评价，新研发医疗仪器的安全性评估。

　　市场前景：新药的上市和国外药品的中国注册，新的医疗仪器注册，申报国家食品药品监督管理局审批前，必要在GLP认可的机构内，进行安全性评估实验。近期，我们利用国内被认可的GLP实验机构，共同进行以国外的制药公司为主的药品安全性实验和新药研发业务。远期，我们进一步发展国内医药品的实验业务。

　　竞争分析：国内的许多医药品安全性实验机构，在硬件方面接近于国外；但是，在软件方面和实验人员素质，实验技术，实验经验方面与国外相比有很大的差距。我们的利用技术优势和健全的软件系统，引进国外制药公司的实验项目，同时参与国内新药的动物实验项目。

　　融资要求：100-200万人民币。

　　投资回报：3年内收回投资资金。