项目概述：现代药物设计的主要难题在于，针对特定药物靶点，如何生产与其具有高度亲和力的配体，并通过合适的分子支架运载到目标细胞。当前方兴未艾的抗体药物，因其高度的亲和力和特异性，成为生物制药产业增长最快的领域，占据了全球生物制药市场的三分之一。然而，抗体作为天然的生物大分子支架，有着体积大，穿透能力弱，免疫效应强，成本昂贵，人源性抗体制备困难等等天然的局限。近年来，寻找其他的非抗体分子支架成为生物研究及技术开发中的热点和难点。这类研究在欧美刚刚起步，而在国内还是空白，显示出极大的市场潜力和广阔的应用前景，并且不存在类似抗体药物领域中出现的过度知识产权保护现象。

　　由于抗体支架本身的天然性质，主动设计并预测配体的结合能力，在理论上还是不可企及的梦想，因此只能通过大规模的筛选来发现有价值的产物。当前的非抗体支架研发，依然沿袭了这种思路。由于这些非抗体分子不具有类似抗体般天然可变的蛋白结构，绝大多数重组后的产物并不稳定，因此筛选效率更加低下，风险性极高。目前全球有不到20家公司在进行相关的研发工作，仅有4-5种产品进入了临床测试的最终阶段，但据估计将带来超过百亿美元的市场份额。与传统思路不同，我们从非抗体分子支架自身的特点出发，结合现有的蛋白晶体结构和完全自主开发的支架设计体系，将这一筛选过程的效率提高了 10⁵以上（该数据来源于针对FN3结构域的测试），所得结果与生化试验数据一致且更加灵敏。